金相顯微鏡廠(chǎng)家教你如何從腐爛植物中篩選細菌
發(fā)布人：金相顯微鏡發(fā)布時(shí)間：2018/5/15
金相顯微鏡怎么樣篩選細菌？
我們想從腐爛植物中篩選細菌，但每次用牛肉膏蛋白胨培養基培養時(shí)，在平板上總會(huì )長(cháng)出很多很多霉菌，想必有不少的人都有遇到過(guò)以上的情況，那會(huì )有人問(wèn)要怎么做才能避免長(cháng)出霉菌？分離細菌用那種培養基好？
1、我們要用嚴格的實(shí)驗態(tài)度去做，在進(jìn)超凈臺前洗好手消毒，然后在超凈臺里規范的操作。
2、利用目標物采用無(wú)機鹽在細菌能長(cháng)的基礎上培養基越貧乏越好分離特定的細菌要用選擇培養基，不能用通用的培養基，霉菌過(guò)多，可以考慮加些抑制霉菌生長(cháng)的東西，比如說(shuō)制霉菌素。
如果我們沒(méi)有合適的培養該如何選擇培養基呢？如調節培養基的pH值？
1、查閱相關(guān)資料，找出適宜細菌生長(cháng)的條件。
2、腐爛植物的前處理也比較重要，另外，一定要做好接種前的滅菌工作。對于腐爛植物的前處理?yè)Q培養基是肯定的，其中需要加入抑制真菌生長(cháng)的物質(zhì)。最重要的是，要根據你需要的細菌種類(lèi)選擇合適培養基，如果條件合適，細菌是可以抑制霉菌生長(cháng)的，因為細菌生長(cháng)速度相當快（細菌1天即可，霉菌要3天）?；蛟S可以嘗試增大篩選物質(zhì)的濃度篩選細菌的話(huà)有沒(méi)有試過(guò)LB培養基？而且在涂板的時(shí)候，盡量稀釋?zhuān)賹⒓毦膯尉涮舫鰜?lái)劃線(xiàn)擴大培養并鑒定
細菌，放線(xiàn)菌 PH 7.0--7.2左右
酵母菌，霉菌 PH 4.0--6.0
接下來(lái)我們進(jìn)入了篩選細菌的環(huán)節步驟首先我們要知道我們要選擇什么樣的細菌知道了目的才能針對的選擇培養基其次植物也要處理一下，譬如用生理鹽水處理，當然這個(gè)要看你所要篩選菌種的特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行。
霉菌不知道是真菌還是細菌？
可選擇梯度稀釋高的進(jìn)行平板分離，可把培養溫度設置高點(diǎn)，兩天里快分離，不要等到霉菌長(cháng)出來(lái)才純化。用缺陷型培養基試試，也許可以將菌液再稀釋多幾個(gè)數量級，可能就會(huì )少點(diǎn)了，那會(huì )有人問(wèn)道用LB的板子不就很好嗎，金相顯微鏡廠(chǎng)家想說(shuō)我也不知道你要篩啥樣的細菌，像篩產(chǎn)纖維素酶的細菌我們一般用無(wú)機鹽+CMC%或者LB+CMC%（只要蛋白胨和氯化鈉）霉菌污染最可能來(lái)源就是你的操作環(huán)境。超凈臺用75酒精消毒徹底，然后紫外滅菌。操作時(shí)不要開(kāi)風(fēng)（風(fēng)機可能會(huì )吹來(lái)許多孢子）。如果你的超凈臺用的時(shí)間長(cháng)了，建議換個(gè)空氣濾膜。
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